Contexte
La mission se situe dans le secteur dynamique et exigeant de l'industrie pharmaceutique, où le respect des normes de qualité et de précision est primordial. Notre client a besoin d'un consultant qui va renforcer son équipe de validation et de vérification des produits. L'objectif principal est de garantir que les produits développés satisfont les plus hauts standards de qualité et de sécurité avant leur mise sur le marché. Le consultant jouera un rôle crucial dans l'identification des dysfonctionnements potentiels et dans l'amélioration continue des processus de test. Cette mission représente une opportunité d'acquérir une expérience précieuse dans un domaine critique et à haute responsabilité.


Responsabilités

Planifier, rédiger et exécuter des plans de tests détaillés, des procédures et des cas de test pour les nouveaux produits pharmaceutiques.

Collaborer avec les équipes de développement pour comprendre l'architecture et le design des applications et proposer des améliorations.

Identifier, documenter et suivre les anomalies ou dysfonctionnements détectés, tout en assurant leur résolution rapide.

Élaborer des rapports de test et fournir des retours d'informations structurés à l'équipe projet.

Veiller à la conformité des processus de test aux réglementations en vigueur dans le secteur pharmaceutique.

Participer activement aux revues de conceptions fonctionnelles et techniques pour influencer la qualité du produit dès le début.

Contribuer à l'amélioration continue des méthodes de test et à l'automatisation des procédures lorsque cela est pertinent.


Profil recherché

Expérience significative en tant que Testeur / QA dans le secteur pharmaceutique ou dans un domaine similaire soumis à des normes strictes.

Excellentes compétences en rédaction de plans de test, cas de test et scripts de test.

Capacité à analyser efficacement les résultats de tests pour identifier les problèmes et proposer des solutions.

Connaissance approfondie des outils de test et de gestion des défauts (ex : JIRA, TestRail, Selenium).

Compréhension des réglementations et des normes en vigueur dans l'industrie pharmaceutique.

Fortes aptitudes à la communication, capable de travailler en équipe et avec des parties prenantes techniques et fonctionnelles.

Esprit d'analyse et de résolution de problèmes, avec un souci constant de la qualité et du détail.

Caroline Cousin : caroline.cousin@lestudiotech.com